سنتز وشناسایی دسته جدیدی از پلیمرهای مقاوم گرمایی بر پایه مونومر دارای استخلاف ارتو و نیترودار کردن جهت گزین فنول ها با استفاده از سیانوریک کلرید

سنتز و شناسایی دسته جدیدی از پلیمرهای مقاوم گرمایی بر پایه مونومر دارای استخلاف ارتو یک مونومر بیس(اتر اسید) دارای اتصالات سولفونی ارتو، 2,?2-سولفون-بیس(4-کلرو فنوکسی استیک اسید) (4)، در ابتدا با واکنش فریدل کرافتس 4-کلرو فنول با تیونیل کلرید و آلومینیوم کلرید و پس از بازروانی در حضور اتیل-2-کلرو استات و پتاسیم کربنات ، سپس سولفوکسید به سولفون توسط هیدروژن پراکسید در استیک اسید اکسید گردید و در نهایت با هیدرولیز قلیایی با موفقیت سنتز گردید. یک سری از پلی سولفون اتر آمیدهای محلول درحلال های آلی (g4-pa-a4-pa) از این مونومر جدید با دی آمین های آروماتیک گوناگون (g-a) تحت پلیمری شدن تراکمی با تری فنیل فسفیت و پیریدین سنتز شدند. پلیمرهای به دست آمده ویسکوزیته ذاتی در محدوده dlg-130/0 تا 56/0 در غلظت g/dl 5/0 در حلال n,n-دی متیل استامید(dmac) در دمای c? 25 داشتند. تمامی پلیمرها حلالیت برجسته ای نشان دادند و به سادگی در حلال-های آپروتیک قطبی نوع آمید حل گردیدند (مانند nmp ,dmf ,dmac ,dmso) علاوه بر این در حلال-های کمتر قطبی نیز حل گردیدند (مانند پیریدین). دمای انتقال شیشه ای پلیمرها در محدوده c? 172-235 بودند که توسط گرماسنجی پویشی تفاضلی (dsc) اندازه گیری شد. تنزل دمایی برای 10% وزن کاسته شده تمامی پلیمرها بالای c? 280 و بازده زغالی بیشتر از 27-45% در c? 600 در جو نیتروژن اتفاق افتاد. نیترودار کردن جهت گزین فنول ها با استفاده از سیانوریک کلرید فنول ها و نفتول های معین به طور جهت گزین با tct/zn(no3)2.6h2o در حلال استونیتریل نیترودار شدند. سپس نیترودار کردن در حضور ni(no3)2.6h2o تثبیت شده بر روی سلولز و کاتالیزگر tct در حلال استونیتریل در دمای اتاق انجام گردید. فنول های به طور جهت گزین ارتو نیترو دار شده در زمان کوتاه و بازده خوب سنتز شدند. tct یک کاتالیزگر ارزان و به طور تجاری در دسترس می باشد و به عنوان یک واکنشگر اسیدی در نیترودار کردن فنول ها استفاده گردید. سلولز به کار رفته در واکنش را می توان برای چندین بار بازیابی نمود.